DOSTINEX 0,5 mg - 8 tabl. Na zahamowanie laktacji - cena, opinie, ulotka

Składniki

Substancją czynną leku jest kabergolina. Jedna tabletka zawiera 0,5 mg kabergoliny. Substancje pomocnicze: leucyna, laktoza bezwodna.

Dawkowanie

Lek ten należy zawsze stosować zgodnie z zaleceniami lekarza. Zahamowanie laktacji Zalecana dawka to: 1 mg kabergoliny (2 tabletki po 0,5 mg) w pierwszym dniu po porodzie. Przerwanie wydzielania mleka Zalecana dawka to: 0,25 mg (pół tabletki) co 12 godzin przez dwa dni. Leczenie zaburzeń związanych z nadmiernym wydzielaniem prolaktyny Zalecana dawka początkowa to 0,5 mg na tydzień podawana w jednej (1 tabletka 0,5 mg) lub dwóch dawkach (2 razy na tydzień po pół tabletki podawane np. w poniedziałek i czwartek). Dawka tygodniowa powinna być zwiększana stopniowo, najlepiej o 0,5 mg na tydzień w odstępach miesięcznych, aż do uzyskania optymalnego działania terapeutycznego. Dawka terapeutyczna wynosi od 0,25 mg do 2 mg na tydzień, średnio 1 mg na tydzień. U pacjentów z hiperprolaktynemią stosowano dawki do 4,5 mg tygodniowo.

Działanie

Lek Dostinex jest pochodną ergoliny o aktywności dopaminergicznej, silnie i długotrwale obniżającą stężenie prolaktyny. Działa poprzez bezpośrednie pobudzanie receptorów dopaminowych D2 w komórkach przedniego płata przysadki, hamując w ten sposób wydzielanie prolaktyny.

Wskazania

Lek Dostinex jest wskazany: - w celu zahamowania laktacji zaraz po porodzie albo w celu przerwania wydzielania mleka, - w leczeniu zaburzeń związanych z nadmiernym wydzielaniem prolaktyny, w tym zaburzeniach miesiączkowania (brak, skąpe lub nieregularne miesiączki), braku jajeczkowania, mlekotoku, - w leczeniu gruczolaka przysadki, idiopatycznej hiperprolaktynemii lub zespołu pustego siodła tureckiego, związanego z hiperprolaktynemią.

Działania niepożądane

Działania niepożądane zależą głównie od dawki. Lek Dostinex przy długotrwałym stosowaniu może wywoływać obniżenie ciśnienia tętniczego krwi, jakkolwiek niedociśnienie ortostatyczne czy omdlenia były zgłaszane rzadko. Lek ten jest pochodną sporyszu, dlatego może wykazywać działanie zwężające naczynia krwionośne.

Częstość	Działania niepożądane
Bardzo często	wady zastawek serca oraz choroby towarzyszące (zapalenia osierdzia, wysięk osierdziowy); ból głowy, zawroty głowy pochodzenia ośrodkowego i (lub) obwodowego; nudności, dyspepsja, zapalenie żołądka, ból brzucha; wyczerpanie, zmęczenie
Często	senność; depresja; zmniejszenie ciśnienia tętniczego u pacjentów poddawanych długotrwałemu leczeniu; niedociśnienie ortostatyczne, uderzenia gorąca; zaparcia, wymioty; ból piersi; bezobjawowe zmniejszenia ciśnienia krwi
Niezbyt często	kołatanie serca; duszność, wysięk opłucnowy, włóknienie, krwawienie z nosa; reakcje nadwrażliwości; przemijające niedowidzenie połowicze, omdlenie, parestezja; zwiększone libido; skurcz naczyń palców; obrzęk, obrzęk obwodowy; wysypka, łysienie; kurcze mięśni kończyn dolnych; u kobiet niemiesiączkujących zaobserwowano zmniejszenie stężenia hemoglobiny w trakcie pierwszych kilku miesięcy po wznowieniu miesiączkowania
Rzadko	ból nadbrzusza
Bardzo rzadko	zwłóknienie opłucnej

Ostrzeżenia i środki ostrożności

Stosując kabergolinę należy zachować ostrożność u pacjentów z ciężkimi zaburzeniami sercowo-naczyniowymi, zespołem Raynauda, chorobą wrzodową lub krwawieniem z przewodu pokarmowego, a także u chorych z wywiadem w kierunku poważnych zaburzeń psychicznych, w szczególności psychoz.

Stosowanie innych leków

Nie zaleca się jednoczesnego stosowania tych produktów w trakcie długoterminowej terapii kabergoliną. Działanie terapeutyczne kabergoliny polega na bezpośrednim pobudzaniu receptorów dopaminowych, wobec czego kabergolina nie powinna być przyjmowana razem z produktami posiadającymi aktywność antagonistyczną względem receptorów dopaminowych (takimi jak fenotiazyny, butyrofenony, tioksanteny, metoklopramid), gdyż leki te mogą zmniejszać działanie terapeutyczne kabergoliny. Podobnie jak w przypadku innych pochodnych sporyszu, kabergoliny nie powinno się stosować łącznie z antybiotykami makrolidowymi (np. erytromycyną).

Ciąża i karmienie piersią

Nie ma danych klinicznych dotyczących stosowania leku Dostinex u kobiet w ciąży. Przed rozpoczęciem stosowania leku należy wykluczyć ciążę. Uwzględniając mechanizm działania leku Dostinex należy się spodziewać zahamowania lub ograniczenia laktacji podczas jego stosowania. Kobiety przyjmujące lek Dostinex nie mogą karmić piersią.

Stosowanie leku u dzieci i młodzieży

Nie oceniano bezpieczeństwa i skuteczności leku u pacjentów w wieku poniżej 16 lat.

Prowadzenie pojazdów i maszyn

W trakcie rozpoczynania leczenia pacjenci powinni zachować ostrożność wykonując czynności wymagające szybkich i dokładnych reakcji. Pacjenci przyjmujący lek Dostinex, u których występuje senność i (lub) napady nagłego zasypiania, nie mogą prowadzić pojazdów i wykonywać czynności, w przypadku których upośledzona czujność może narazić ich samych lub inne osoby na ryzyko poważnego zranienia lub zgonu, do czasu ustąpienia senności i (lub) napadów nagłego zasypiania.