SANDOSTATIN 0,1 mg/ml roztwór do wstrzykiwań - 5 ampułek a 1 ml

Dawkowanie

Dawkę i częstotliwość przyjmowania leku ustala lekarz. Roztwór do wstrzykiwań jest podawany w iniekcjach podskórnych (Sandostatin). Mikrogranulki i załączony rozpuszczalnik służą do przygotowania zawiesiny podawanej wyłącznie w głębokim wstrzyknięciu w mięsień pośladkowy (SandostatinLAR). Należy unikać wielokrotnych wstrzyknięć w krótkich odstępach czasu w to samo miejsce. Nie zaleca się stosowania u dzieci.

Wskazania

Leczenie objawowe i zmniejszanie stężenia hormonu wzrostu (ang. GH - growth hormone) i insulinopodobnego czynnika wzrostu (ang. IGF-1 - insulin-like growth factor 1) w osoczu pacjentów z akromegalią, u których leczenie chirurgiczne lub radioterapia okazały się niewystarczające. Produkt leczniczy Sandostatin jest również zalecany w leczeniu pacjentów z akromegalią, u których leczenie chirurgiczne jest przeciwwskazane bądź u pacjentów odmawiających poddania się takiemu leczeniu lub będących w okresie przejściowym, przed wystąpieniem pełnych efektów radioterapii. Łagodzenie objawów spowodowanych hormonalnie czynnymi guzami żołądka, jelit i trzustki (ang. GEP - gastro-entero-pancreatic), takimi jak rakowiaki z cechami zespołu rakowiaka (patrz punkt 5.1). Sandostatin nie jest lekiem przeciwnowotworowym i nie powoduje u tych pacjentów wyleczenia. Zapobieganie powikłaniom po operacjach trzustki. Nagłe postępowanie w celu zahamowania krwawień lub zapobiegania nawrotom krwawień z żylaków przełyku w przebiegu marskości wątroby. Produkt lecznicy Sandostatin jest stosowany w połączeniu ze specyficznym leczeniem, takim jak endoskopowa skleroterapia żylaków. Leczenie gruczolaków przysadki wydzielających TSH: gdy nie doszło do normalizacji wydzielania po leczeniu chirurgicznym i (lub) radioterapii; u pacjentów, dla których leczenie chirurgiczne nie jest odpowiednie; u pacjentów napromienianych, aż do chwili, gdy radioterapia osiągnie skuteczność.

Działania niepożądane

Możliwe skutki uboczne: ból lub uczucie kłucia, mrowienia i pieczenia w miejscu wstrzyknięcia leku, może się także pojawić zaczerwienienie i obrzęk. Zaburzenia żołądkowo-jelitowe: jadłowstręt, nudności, wymioty, kurczowe bóle brzucha, wzdęcia, wolne stolce, biegunka, stolce tłuszczowe. Długotrwałe leczenie może prowadzić do wytwarzania się kamieni żółciowych. Może upośledzać poposiłkową tolerancję glukozy.

Stosowanie innych leków

Poinformuj lekarza:Jeśli masz nadwrażliwość na oktreotyd lub pozostałe składniki preparatu, guza typu insulinoma, cukrzycę wymagającą leczenia insuliną. Jeżeli przyjmujesz insulinę, doustne leki przeciwcukrzycowe, cyklosporynę, cymetydynę, oktreotyd, bromokryptynę.

Ciąża i karmienie piersią

Gdy jesteś lub przypuszczasz, że jesteś w ciąży, a także gdy karmisz piersią.

Stosowanie leku u dzieci i młodzieży

Nie zaleca się stosowania u dzieci.