Skinoren, 150 mg/g, żel, 30 g (tuba)

Składniki

Substancją czynną leku jest kwas azelainowy. 1 g żelu zawiera 150 mg kwasu azelainowego. Pozostałe składniki to: glikol propylenowy, polisorbat 80, lecytyna sojowa, karbomer 980, triglicerydy nasyconych kwasów tłuszczowych o średniej długości łańcucha, sodu wodorotlenek, disoduedetynian, kwas benzoesowy, woda oczyszczona.

Dawkowanie

2 razy dziennie - rano i wieczorem - nanosi się cienką warstwę żelu na umytą i osuszoną skórę (preparat należy dokładnie wklepać). W przypadku wystąpienia podrażnienia skóry lek stosuje się raz dziennie lub przerywa leczenie do czasu ustąpienia działań niepożądanych. Leczenie trądziku powinno trwać co najmniej 4 tygodnie; pełny efekt osiąga się zazwyczaj po kilku miesiącach stosowania. W leczeniu przebarwień preparat stosuje się co najmniej 3 miesiące.

Działanie

SKINOREN 15% Żel wywiera działanie przeciwbakteryjne, hamuje nadmierne rogowacenie naskórka i zmniejsza tworzenie się zaskórników. Hamuje wzrost Propionibacterium acnes i Staphylococcus epidermidis, bakterii uważanych za istotne w patogenezie trądziku pospolitego. Zmniejsza także zawartość wolnych kwasów tłuszczowych na powierzchni skóry, ułatwiających rozwój trądziku. Ponadto hamuje rozrost keratynocytów, normalizując ich końcowe różnicowanie. Hamuje także nadmierną czynność nieprawidłowych melanocytów. Zastosowany miejscowo wchłania się w niewielkim stopniu przez skórę (około 3,6%).

Wskazania

Wskazaniami do stosowania żelu SKINOREN są: trądzik pospolity, przebarwienia. Lek jest przeznaczony dla dorosłych oraz młodzieży w wieku powyżej 12 lat.

Kiedy nie stosować leku

Nie stosować leku Skinoren, jeśli u pacjenta stwierdzono uczulenie (nadwrażliwość) na kwas azelainowy lub na którykolwiek z pozostałych składników leku Skinoren.

Działania niepożądane

Jak każdy lek, Skinoren może powodować działania niepożądane, chociaż nie u każdego one wystąpią. U niektórych pacjentów stosujących Skinoren mogą wystąpić wymienione poniżej objawy niepożądane:

Częstość	Objawy
Bardzo często (mogą wystąpić częściej niż u 1 na 10 osób)	świąd, uczucie pieczenia, ból w miejscu podania
Często (mogą wystąpić u 1 na 10 osób)	suchość, wysypka, parestezje (uczucie kłucia, mrowienia) w miejscu podania
Niezbyt często (mogą wystąpić u 1 na 100 osób)	kontaktowe zapalenie skóry, rumień, łuszczenie skóry, uczucie ciepła, odbarwienie skóry w miejscu podania
Rzadko (mogą wystąpić nie częściej niż u 1 na 1000 osób)	nadwrażliwość, która może wystąpić z jednym lub więcej z następujących działań niepożądanych: obrzęk naczynioruchowy (gwałtowny obrzęk skórny), obrzęk oka, obrzęk twarzy, duszność („krótki oddech”), podrażnienie skóry, pokrzywka, pogorszenie objawów astmy

Ostrzeżenia i środki ostrożności

W przypadku stosowania leku Skinoren na skórę twarzy należy uważać, aby lek nie dostał się do oczu. W przypadku kontaktu leku z oczami, ustami lub błonami śluzowymi należy je natychmiast przepłukać dużą ilością wody. W przypadku utrzymującego się podrażnienia oczu, pacjent powinien skontaktować się z lekarzem. Po każdym użyciu leku Skinoren należy umyć ręce.

Stosowanie innych leków

Należy powiedzieć lekarzowi o wszystkich przyjmowanych aktualnie lub ostatnio lekach, również tych, które wydawane są bez recepty. Nie przeprowadzono badań dotyczących interakcji.

Ciąża i karmienie piersią

Nie należy stosować leku Skinoren w okresie karmienia piersią, jeśli nie zalecił tego lekarz. Należy unikać kontaktu noworodka z leczoną lekiem Skinoren skórą lub piersiami.