TERTENSIF BI-KOMBI 10 mg + 2,5 mg - 30 tabletek powlekanych

Dawkowanie

Lek ma postać tabletek powlekanych do stosowania doustnego. Tabletkę najlepiej przyjmować rano, przed posiłkiem.

Wskazania

Lek jest wskazany w leczeniu samoistnego nadciśnienia tętniczego u osób, u których ciśnienie tętnicze nie jest wystarczająco kontrolowane za pomocą peryndoprylu stosowanego w monoterapii.

Działania niepożądane

Do często występujących działań niepożądanych należą: bóle i zawroty głowy, osłabienie, zmęczenie, zaburzenia widzenia, szum w uszach, uczucie mrowienia i drętwienia (parestezje), niedociśnienie tętnicze w tym ortostatyczne, zaparcia, biegunka, suchość w ustach, nudności, utrata łaknienia, bóle brzucha, zaburzenia smaku, suchy kaszel, duszność, wysypka grudkowo-plamkowa, plamica, świąd skóry, kurcze mięśni. Niezbyt często mogą się pojawić zmienność nastrojów, zaburzenia snu, reakcje nadwrażliwości, zwłaszcza u pacjentów ze skłonnością do reakcji uczuleniowych oraz objawami astmatycznymi, skurcz oskrzeli, obrzęk naczynioruchowy (obrzęk twarzy, ust, języka, gardła, krtani w sporadycznych przypadkach mogący powodować zwężenie dróg oddechowych, utrudniać oddychanie i zagrażać życiu), pokrzywka, wysypka, plamica, zaostrzenie objawów istniejącego tocznia rumieniowatego układowego, niewydolność nerek, impotencja, zwiększona potliwość. Rzadko występują: hiperkalcemia (zwiększenie stężenia wapnia we krwi). Bardzo rzadko mogą się pojawić: zaburzenia hematologiczne (zmniejszenie liczby krwinek białych [leukopenia], znaczne zmniejszenie liczby granulocytów [agranulocytoza], małopłytkowość, niedokrwistość aplastyczna, niedokrwistość hemolityczna, zmniejszenie stężenia hemoglobiny), encefalopatia wątrobowa u pacjentów z poważnym uszkodzeniem wątroby, zapalenie wątroby, niekiedy z uszkodzeniem komórek wątroby, zapalenie trzustki, ciężka niewydolność nerek, zaburzenia rytmu serca, migotanie przedsionków, dławica piersiowa, zawał serca (wtórny do nadmiernego niedociśnienia tętniczego), eozynofilowe zapalenie płuc, zapalenie błony śluzowej nosa, stany splątania, ciężkie skórne reakcje nadwrażliwości (rumień wielopostaciowy, zespół Stevensa i Johnsona, martwica toksyczna rozpływna naskórka). Możliwe zwiększenie stężenia kreatyniny i mocznika we krwi (częściej u pacjentów ze zwężeniem tętnicy nerkowej i z nadciśnieniem tętniczym leczonych diuretykami), zmniejszenie stężenia sodu we krwi (hiponatremia) i zmniejszenie objętości wewnątrznaczyniowej, zmniejszenie lub zwiększenie stężenia potasu we krwi (hipokaliemia lub hiperkaliemia), zwiększenie stężenia kwasu moczowego we krwi (hiperurykemia) i dna moczanowa, zwiększenie stężenia glukozy we krwi u chorych na cukrzycę, wydłużenie odstępu QT w zapisie EKG. Nie można wykluczyć wystąpienia reakcji anafilaktycznych.

Ostrzeżenia i środki ostrożności

Poinformuj lekarza: Jeśli masz nadwrażliwość na perydnopryl, inne inhibitory ACE lub jakąkolwiek substancję pomocniczą preparatu, obrzęk naczynioruchowy związany z uprzednim leczeniem inhibitorami ACE, wrodzony lub idiopatyczny obrzęk naczynioruchowy, zaburzenia czynności nerek i/lub wątroby, niedobór potasu.

Stosowanie innych leków

Jeżeli przyjmujesz preparaty litu, baklofen, niesteroidowe leki przeciwzapalne, trójpierścieniowe leki przeciwdepresyjne, leki neuroleptyczne, inne leki stosowane w leczeniu nadciśnienia, leki moczopędne oszczędzające potas, leki przeciwcukrzycowe (insulinę, sulfonamidy obniżające poziomu cukru we krwi), allopurynol, leki cytostatyczne lub immunosupresyjne, kortykosteroidy stosowane ogólnie, leki przeciwarytmiczne, leki zmniejszające stężenie potasu, glikozydy nasercowe, sole wapnia. Należy poinformować lekarza o wszystkich ostatnio przyjmowanych lekach, nawet tych dostępnych bez recepty.

Ciąża i karmienie piersią

Nie stosować w okresie ciąży i karmienia piersią.