TRAVOCORT krem - 15 g (import równoległy - INPHARM)

Składniki

Substancjami czynnymi leku są: izokonazolu azotan i diflukortolonu walerianian - 1 g kremu zawiera 10 mg izokonazolu azotanu i 1 mg diflukortolonu walerianianu. Pozostałe składniki to: polisorbat 60, sorbitanu stearynian, alkohol cetostearylowy, parafina ciekła, wazelina biała, disodu edetynian, woda oczyszczona.

Dawkowanie

Lek ten należy zawsze stosować zgodnie z zaleceniami lekarza. Cienką warstwę leku Travocort nanosi się na chorobowo zmienioną powierzchnię skóry 2 razy na dobę

Działanie

Lek zawiera dwie substancje czynne: izokonazolu azotan i diflukortolonu walerianian. Izokonazolu azotan leczy choroby grzybicze skóry. Diflukortolonu walerianian należy do leków z grupy kortykosteroidów o silnym działaniu, zmniejsza stan zapalny skóry i łagodzi dolegliwości, takie jak świąd, pieczenie, ból.

Wskazania

Leczenie początkowe powierzchownych zakażeń grzybiczych skóry ze współistniejącymi silnymi zapalnymi lub wypryskowymi zmianami skórnymi, np. rąk, przestrzeni międzypalcowych stóp oraz okolic pachwinowych i narządów płciowych.

Kiedy nie stosować leku

- jeśli pacjent ma uczulenie na izokonazolu azotan i diflucortolonu walerianian lub którykolwiek z pozostałych składników tego leku, - na zmiany kiłowe lub gruźlicze, - na zmiany powstałe w wyniku wirusowych chorób skóry (np. ospa wietrzna, półpasiec, opryszczka), - na zmiany wywołane trądzikiem różowatym, pospolitym, w okołowargowym zapaleniu skóry lub na odczyny miejscowe po szczepieniu.

Działania niepożądane

Często: podrażnienie skóry lub uczucie pieczenia w miejscu podania. Niezbyt często: rumień, suchość w miejscu podania, rozstępy skóry. Nieznana częstość: świąd lub pęcherzyki w miejscu podania, nieostre widzenie.

Ostrzeżenia i środki ostrożności

- W przypadku współistniejącego nadkażenia bakteryjnego, lekarz zastosuje leczenie przeciwbakteryjne. - Należy unikać kontaktu leku z oczami i błonami śluzowymi. Jeśli lek dostanie się do oczu należy je dokładnie przemyć wodą. - Stosowanie leku na duże powierzchnie skóry lub przez dłuższy czas, w szczególności pod opatrunkiem uszczelniającym, zwiększa ryzyko wystąpienia ogólnoustrojowych działań niepożądanych. - Jeśli pacjent ma jaskrę, należy powiedzieć o tym lekarzowi. - Jeśli u pacjenta wystąpi nieostre widzenie lub inne zaburzenia widzenia, należy skontaktować się z lekarzem. - Jeśli lek Travocort stosuje się w okolicach narządów płciowych, niektóre z jego składników mogą powodować uszkodzenie lateksu w prezerwatywach i krążkach dopochwowych. W związku z tym mogą one być nieskuteczne jako mechaniczne środki antykoncepcyjne lub jako środki zapobiegające chorobom przenoszonym drogą płciową. - Przestrzeganie zasad higieny jest niezbędne podczas leczenia lekiem Travocort (więcej w ulotce).

Stosowanie innych leków

Nie przeprowadzono badań interakcji leku Travocort z innymi lekami.

Ciąża i karmienie piersią

Nie należy stosować leku Travovort w pierwszym trymestrze ciąży. O tym czy lek można zastosować w pozostałym okresie ciąży decyduje lekarz, po rozważeniu stosunku korzyści do ryzyka. Nie wiadomo czy lek Travocort przenika do mleka ludzkiego, nie można jednak wykluczyć ryzyka dla zdrowia dziecka karmionego piersią. W czasie karmienia piersią należy unikać stosowania leku Travocort na skórę piersi, pod opatrunki lub duże powierzchnie skóry oraz przez długi czas.

Stosowanie leku u dzieci i młodzieży

Nie jest konieczna zmiana dawkowania leku Travocort u dzieci w wieku od 2 lat i młodzieży. Nie należy stosować u dzieci w wieku do 2 lat.

Prowadzenie pojazdów i maszyn

Jest mało prawdopodobne, aby lek Travocort wpływał na zdolność prowadzenia pojazdów i obsługiwania maszyn.