XEFO RAPID 8 mg - 20 tabletek powlekanych

Dawkowanie

Tabletki należy przyjmować doustnie popijając odpowiednią ilością płynu. Dorośli: początkowo pojedyncza dawka 16 mg, po 12 godzinach lekarz może zalecić przyjęcie dodatkowych 8 mg, a następnie 8–16 mg na dobę.

Wskazania

Lek o działaniu ogólnym zawierający niesteroidowy lek przeciwzapalny. Jest wskazany w krótkotrwałym leczeniu ostrego bólu o nasileniu łagodnym lub umiarkowanym.

Kiedy nie stosować leku

Jeśli masz nadwrażliwość na substancję czynną lub jakąkolwiek substancję pomocniczą, niesteroidowe leki przeciwzapalne, niewydolność serca, krwawienia z przewodu pokarmowego, chorobę wrzodową żołądka i/lub dwunastnicy, ciężkie zaburzenia czynności nerek, zaburzenia krzepnięcia krwi.

Działania niepożądane

Często mogą się pojawiać: łagodne i przemijające bóle głowy, zawroty głowy, nudności, ból brzucha, niestrawność, biegunka, wymioty. Niezbyt często występują: jadłowstręt, zmiany masy ciała, bezsenność, depresja, zapalenie spojówek, zawroty głowy, szumy uszne, kołatanie serca, częstoskurcz, obrzęk, niewydolność serca, nagłe zaczerwienienie skóry, obrzęk, zapalenie błony śluzowej nosa, zaparcia, wzdęcia, odbijania ze zwracaniem treści żołądkowej lub gazu, suchość błony śluzowej jamy ustnej, zapalenie błony śluzowej żołądka, owrzodzenie żołądka, ból nadbrzusza, owrzodzenie dwunastnicy, owrzodzenie błony śluzowej jamy ustnej, zwiększenie aktywności enzymów wątrobowych, AlAT lub AspAT, wysypka, świąd, nadmierne pocenie się, wysypka rumieniowata, pokrzywka, obrzęk naczynioruchowy, łysienie, bóle stawów, złe samopoczucie, obrzęk twarzy. Rzadko pojawiają się: zapalenie gardła, niedokrwistość, małopłytkowość, leukopenia, wydłużenie czasu krwawienia, nadwrażliwość, reakcje rzekomoalergiczne, anafilaksja, dezorientacja, zdenerwowanie, pobudzenie, senność, parestezje, zaburzenia smaku, drżenie, migrena, zaburzenia widzenia, nadciśnienie tętnicze, uderzenia gorąca, krwotok, krwiak, duszność, kaszel, skurcz oskrzeli, smoliste stolce, krwawe wymioty, zapalenie błony śluzowej jamy ustnej, zapalenie błony śluzowej przełyku, refluks żołądkowo-przełykowy, trudności w przełykaniu, aftowe zapalenie błony śluzowej jamy ustnej, zapalenie języka, perforacja owrzodzenia trawiennego, krwotok z przewodu pokarmowego, zapalenie skóry i wyprysk, plamica, bóle kości, kurcze i bóle mięśni, oddawanie moczu w nocy, zaburzenia oddawania moczu, zwiększenie stężenia azotu mocznikowego i kreatyniny we krwi, osłabienie. Bardzo rzadko mogą wystąpić: wybroczyny krwawe (donoszono, że po zastosowaniu leków z grupy NLPZ mogą wystąpić potencjalnie ciężkie choroby hematologiczne takie jak: neutropenia, agranulocytoza, niedokrwistość aplastyczna, niedokrwistość hemolityczna), jałowe zapalenie opon mózgowo-rdzeniowych u pacjentów z układowym toczniem rumieniowatym i mieszaną chorobą tkanki łącznej, hepatotoksyczność objawiająca się np. zaburzeniami czynności wątroby, zapaleniem wątroby, żółtaczką i cholestazą, reakcje pęcherzowe i przebiegające z obrzękiem, zespół Stevensa-Johnsona, toksyczne martwicze oddzielanie się naskórka. Lornoksykam może przyspieszyć wystąpienie ostrej niewydolności nerek u pacjentów, u których utrzymanie przepływu krwi przez nerki zależne jest od prostaglandyn. Opisywano przypadki działania nefrotoksycznego, w tym zapalenie nerek i zespół nerczycowy charakterystyczne dla leków z grupy NLPZ.

Stosowanie innych leków

Jeżeli przyjmujesz inne leki przeciwbólowe, cymetydynę, leki przeciwzakrzepowe, kortykosteroidy, metotreksat, preparaty litu, leki immunosupresyjne, leki moczopędne, antybiotyki chinolonowe, leki przeciwpłytkowe, leki przeciwdepresyjne, pochodne sulfonylomocznika. Należy poinformować lekarza o wszystkich ostatnio przyjmowanych lekach, nawet tych dostępnych bez recepty.

Ciąża i karmienie piersią

Nie należy przyjmować leku w okresie ciąży i karmienia piersią.